(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 바디텍메드[206640]는 침으로 코로나19 감염 여부를 판단할 수 있는 자가진단키트 제품의 국내 사용을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 4일 밝혔다.
바디텍메드는 이 제품에 대한 임상시험 결과, 민감도와 특이도가 각각 93.8%, 99.5%로 나타났다고 설명했다.
또 회사는 키트가 오미크론 하위변위를 포함해 현재까지 확인된 변이 바이러스를 모두 검출할 수 있으며, 코를 찌르지 않아 아동·청소년이 사용하기 편리하다고 덧붙였다.
최의열 바디텍메드 대표이사는 "수출에도 적극적으로 나설 계획"이라고 말했다.
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