"추가 임상 2상 시험서 주평가변수 미충족…향후 개발 계획 없다"
(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 부광약품[003000]은 '레보비르'를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발하기 위한 두 번째 임상시험을 한 결과 치료 효과의 유의성을 입증하지 못했다고 30일 밝혔다.
이에 따라 부광약품은 레보비르를 코로나19 치료제로 개발하려던 계획을 중단하기로 했다.
부광약품은 중등증 코로나19 환자를 대상의 임상 2상 시험에서 레보비르 투약군의 바이러스 감소 경향을 확인하고, 이를 근거로 다수의 경증 환자를 포함한 추가 임상 2상 시험을 했다.
그러나 이번 임상에서는 위약군 대비 레보비르 투약군의 바이러스 감소에 대한 유효성을 확인하기 어려웠다고 밝혔다.
잘 통제된 중등중 환자에서의 바이러스 감소 경향은 나타나지만, 경증 환자에게서는 감소 경향을 확인하기 어려운 것으로 회사는 추정했다.
부광약품 관계자는 "추가 임상 2상에서 주평가변수인 활성 바이러스양 감소에 대한 통계적 유의성을 확보하지 못했다"며 "향후 레보비르를 코로나19 치료제로 추가 개발할 계획은 없다"고 말했다.
레보비르는 부광약품이 개발한 국산 11호 신약으로, 국내외에서 B형 간염 치료에 쓰는 항바이러스제다.
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