(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = GC녹십자랩셀은 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics·이하 아티바)가 내년까지 미국 샌디에이고에 연구개발과 의약품 제조 및 품질관리기준 인증(GMP)을 받은 제조시설을 확장할 계획이라고 13일 밝혔다.
아티바의 제조시설은 5만2천제곱피트(4천831㎡) 규모로 커질 예정이다. 이에 따라 GC녹십자랩셀은 국내에서 자체 운영하는 30만제곱피트(2만7천871㎡) 규모의 셀 센터에 더해 자연살해(NK) 세포치료제 개발 역량을 확대하게 된다.
아티바는 이를 통해 NK 및 키메릭 항체 발현 NK(CAR-NK) 세포치료제 개발과 임상에 속도를 낼 계획이다.
아티바는 지난해 12월 림프종 치료를 목적으로 하는 제대혈 유래 NK 세포치료제인 'AB-101'의 미국 내 임상 1·2상 시험계획을 승인받았다. 이 치료제는 동물실험에서 생존율 및 종양 억제 능력 등 항암효과가 확인됐다.
아티바는 2019년 GC녹십자랩셀과 지주회사 GC(녹십자홀딩스)가 세포치료제 개발을 위해 미국 샌디에이고에 설립한 법인이다.
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