(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 이노엔(inno.N)은 위식도 역류질환 신약 케이캡정이 임상 3상 시험에서 유효성과 안전성을 보였다는 내용의 연구 논문이 SCI(과학기술논문인용색인)급 의학저널 'AP&T'에 등재됐다고 30일 밝혔다.
이번 임상 3상은 국내 여러 기관에서 비(非)미란성 위식도 역류질환을 진단받은 환자 324명을 108명씩 케이캡정 50밀리그램 및 100밀리그램 투여군, 위약 투여군 총 3개 집단으로 나눠 4주간 수행됐다.
그 결과 케이캡정은 위약 대비 가슴쓰림과 위산역류 증상을 모두 유의하게 개선했다. 중등도에서 중증 이상의 증상을 호소하는 비미란성 위식도 역류질환 환자에게서도 높은 치료 효과를 보였다. 안전성도 확인됐다.
케이캡정은 이노엔이 2019년 출시한 국내 30호 신약이다. 미란성 위식도 역류질환, 비미란성 위식도 역류질환, 위궤양, 헬리코박터 파일로리균 제균 등 총 네 개의 적응증(치료범위)으로 허가받았다.
출시 2년 차인 지난해 위식도 역류질환 치료제 시장 1위에 올랐으며, 지난달까지 누적 1천477억원의 원외처방 실적을 기록했다.
key@yna.co.kr
(끝)
<저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
