엔지켐생명과학 "급성 방사선 증후군 임상시험 FDA 승인"
(서울=연합뉴스) 황재하 기자 = 엔지켐생명과학[183490]은 급성 방사선 증후군(ARS) 치료를 위한 'EC-18'의 임상2상 상응 시험계획을 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받았다고 13일 공시했다.
임상시험 이름은 '급성 방사선 증후군(H-ARS) 치료제 개발을 위한 EC-18 동물 효능평가 시험'이다.
회사 측은 "치명적인 방사선에 전신 노출된 영장류 등을 대상으로 EC-18 투약에 의한 생존율 개선을 평가하는 임상2상 상응 동물시험"이라고 시험 목적을 설명했다.
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