셀트리온이 차세대 항암제로 꼽히는 항체·약물접합체(ADC) 신약 개발에 본격적으로 돌입했다.
셀트리온은 ADC 후보물질 'CT-P70'의 글로벌 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 3일 밝혔다.
이번 신청은 셀트리온이 지난달 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 발표한 '글로벌 신약개발 기업 도약 전략'의 첫 실행 사례다. 셀트리온은 올해 ADC 신약 3건, 다중항체 신약 1건 등 총 4건의 IND 제출을 목표로 하고 있다.
CT-P70은 비소세포폐암, 대장암, 위암 등 다양한 고형암을 대상으로 개발 중인 ADC 항암 치료 물질이다. 암세포에서 활성화해 종양 성장을 촉진하는 'cMET'(세포성장인자 수용체)를 표적으로 삼는다. 앞서 시험관, 동물실험 등 비임상에서 폐암, 대장암, 위암 등 고형암 모델에서 종양 억제 효과를 입증한 바 있다. 올해 중반 첫 환자 투여를 목표로 글로벌 임상 1상을 진행할 계획이다.
셀트리온은 CT-P70이 효능과 안전성을 종합적으로 평가하는 치료지수에서 경쟁사 파이프라인을 능가하는 수치가 나타나, 같은 기전 치료제 중 뛰어난 경쟁력을 갖춘 '베스트인클래스' 신약으로 기대하고 있다. 특히 오픈 이노베이션을 통해 공동개발한 신규 페이로드 'PBX-7016'을 적용, 기존 기술보다 높은 효능과 우수한 안전성을 확보했다는 설명이다.
CT-P70을 시작으로 셀트리온은 올해 CT-P71, CT-P72, CT-P73 등에 대해 총 4건의 IND를 제출해 차세대 신약 파이프라인 임상 절차에 돌입할 예정이다. 이후 2026년 ADC 신약 2건, 다중항체 신약 2건, 2027년 ADC 신약 3건, 2028년 ADC 신약 1건, 다중항체 신약 1건 등 총 13개 신약 후보물질에 대한 개발이 예정되어있다.
셀트리온 관계자는 "지난달 미국 JPM콘퍼런스에서 글로벌 신약개발 기업으로 도약하겠다는 비전을 제시한 직후 신속하게 첫 글로벌 임상 IND를 제출하며 신약 포트폴리오 확대에 속도를 내고 있다”며 “혁신적인 치료제를 지속 개발해 글로벌 신약 기업으로 자리매김할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
