신라젠이 개발하고 있는 `펙사벡`이 전이성 피부암 환자와 간으로 전이된 대장암 환자를 대상으로한 임상시험에서 안전성과 내약성을 확인했습니다.
신라젠은 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표될 예정인 펙사벡(JX-594)에 대한 선행요법(neoadjuvant therapy)에 대한 고형암 임상1상의 결과 가운데 요약본을 17일 공개했습니다.
선행요법은 종양이 커서 수술하기 어려운 경우나 광범위하게 퍼져 중요한 장기 보전이 필요한 경우 수술 전에 약물(항암제)로 치료하는 방법입니다.
요약본(초록)에 따르면, 펙사벡은 전이성 흑색종(피부암) 환자 3명과 간전이 대장암 환자 5명을 대상으로 진행된 연구 결과 큰 부작용 없는 안전성과 높은 내약성을 보였습니다.
내약성(tolerability)이란 부작용이 적어 환자가 약을 복용해도 잘 견딜 수 있다는 의미합니다.
말초혈액구세포를 분석한 결과에서는 면역세포인 NK세포, 항원제시세포(CD14+), T-세포(CD4+, CD8+)에서 높은 CD69(면역세포 활성화 지표) 발현 증가가 관찰되어 이들 면역세포에게서 강한 활성화가 이뤄졌음을 확인했습니다.
신라젠 관계자는 "이번 연구로 펙사벡은 선천면역과 획득(후천성)면역 모두를 강하게 증진시킴을 밝혔다"고 말했습니다.
이번 임상에 대한 추가 결과 발표는 오는 6월 1일부터 5일까지(현지시간) 미국 시카고에서 열리는 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표될 예정입니다.
뉴스
