휴온스는 식품의약품안전처로부터 비만 치료제 ‘HUC2-676’의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 17일 밝혔다. HUC2-676은 노보노디스크제약이 개발해 국내에 출시한 ‘삭센다펜주’(성분명 리라글루티드)를 저분자 합성 펩타이드로 개발한 제품이다.
이번에 승인받은 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 HUC2-676과 삭센다를 각각 투여한 후 약동학적 특성(PK)을 비교해 동등성을 입증하는 것이 목표다. 휴온스는 2년 전부터 회사의 중점 프로젝트로 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1RA) 기반 비만 치료제 개발을 추진해 왔다. 박경미 휴온스 연구개발총괄 부사장은 “비만 치료의 새로운 선택지를 제공하겠다”고 말했다.
이민형 기자 meaning@hankyung.com
