올릭스는 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 후보물질 ‘OLX702A’에 대한 원숭이 실험에서 표적 유전자의 발현이 효과적으로 억제됨을 확인했다고 7일 밝혔다.
OLX702A는 올릭스의 리보핵산간섭(RNAi) 플랫폼 기술인 ‘GalNAc-asiRNA’을 기반으로 한다. 올릭스는 임상시험수탁기관(CRO)과 원숭이를 대상으로 OLX702A의 비임상 효력시험을 진행하고 있다.
OLX702A를 투여한 원숭이에서 표적하는 메신저리보핵산(mRNA) 유전자의 발현이 억제되는 효능을 확인했다는 설명이다. 또 높은 알라닌아미노전이효소(ALT) 및 아스파테이트아미노전이효소(AST) 수치를 가진 개체에서 이 수치가 정상 범위로 감소하는 결과를 확보했다고 했다.
ALT는 주로 간세포 안에 존재하는 효소다. 간세포가 손상되면 혈중 농도가 증가한다. AST는 간세포를 비롯한 심장과 근육 등에 분포하는 효소다. 간 손상 시 혈중 수치가 증가하고, 급성 간염에서 급격한 증가 양상을 보인다.
이동기 올릭스 대표는 “OLX702A는 B형 간염 치료제(OLX703A)와 함께 블록버스터 신약으로의 개발 가능성을 높게 보고 있는 프로그램”이라며 “올릭스의 갈낙 플랫폼이 갖춘 시장 경쟁력을 바탕으로 급성장하는 NASH 치료제 시장을 석권하기 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다.
이동기 대표는 오는 9일 열리는 대한내분비학회 주최 심포지엄에 초청연사로 참가해 OLX702A의 원숭이 실험 결과를 공개할 예정이다.
김예나 기자
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