브릿지바이오테라퓨틱스는 차세대 비소세포폐암 표적치료제로 개발 중인 ‘BBT-176’이 2021년도 1차 국가신약개발사업의 신약 임상개발 부문 신규 지원 과제로 선정됐다고 8일 밝혔다.
BBT-176은 비소세포폐암 환자에서 ‘타그리소(성분명 오시머티닙)’ 등 3세대 표적치료제로 치료를 받은 후, 내성으로 나타나는 C797S 특이 EGFR 삼중 돌연변이를 표적 치료하는 신규 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)다.
2020년 미국과 한국에서 임상을 승인 받았다. 올해 4월 국내에서 임상 1·2상의 첫 단계인 용량상승시험의 환자 투약을 시작했다. C797S 변이를 겨냥하는 4세대 폐암 표적치료제로 개발 중인 후보물질 중 가장 먼저 임상단계에 진입했다는 설명이다.
브릿지바이오테라퓨틱스는 이번 지원 과제 선정으로 용량상승시험을 위한 연구개발비 17억5000만원을 약 2년에 걸쳐 지원 받게 된다.
회사는 환자의 생체지표(바이오마커)를 기반으로 투약 여부를 판별하는 동반진단 관련 혁신 연구를 통해, 종합적인 폐암 치료 솔루션을 위해 노력한다는 계획이다.
이상윤 브릿지바이오테라퓨틱스 부사장은 “이번 국가신약개발사업 지원 과제 선정으로 과제 가속화를 위한 발판을 마련할 수 있게 됐다”며 “기존 치료 후 내성을 나타내는 폐암 환자들의 새로운 치료 가능성을 여는데 막중한 책임감과 사명감을 갖고 연구개발에 매진하겠다”고 말했다.
김예나 기자
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