최근 일부 유럽 국가에서 혈전 생성 등으로 아스트라제네카(AZ) 백신 접종을 중단한 것과 관련해 우리 정부는 "국내에서는 같은 부작용 사례가 신고된 것은 없다"고 밝혔다.
손영래 중앙사고수습본부(중수본) 사회전략반장은 12일 정례 브리핑에서 관련 질의에 "우리나라에서 혈전 생성에 대한 부작용 신고는 현재까지 없는 것으로 확인됐다"고 말했다.
이어 "(오스트리아와 이탈리아는) 특정 일련번호 백신에 대해 혈전이 생성되는 신고가 들어와 그 부분을 확인하기 위해 해당 일련 로트에 대한 백신 공급과 접종을 중단한 상태"라며 "아스트라제네카 백신 접종 자체의 중단은 아니다"고 설명했다.
그는 "그 외에 아스트라제네카 백신 (접종) 자체를 중단한 국가도 일부 있긴 있다"면서도 "백신 접종 자체를 중단한 나라도 있지만, 해당 로트를 중단시킨 곳도 있기 때문에 그 부분은 조금 구분해야 한다"고 덧붙였다.
앞서 지난 7일(현지시간) 오스트리아 당국은 49세 여성이 아스트라제네카 백신 접종 뒤 혈액 응고 장애로 숨지자 해당 제조 단위(로트 번호)의 백신 접종을 중단했다. 오스트리아가 사용을 중단한 제조 단위는 'ABV5300'인 백신으로, 17개 유럽 국가에 공급됐다.
덴마크에서도 같은 제조 단위의 아스트라제네카 백신을 맞은 한 60세 여성이 혈전으로 숨져 접종을 중단했다. 에스토니아, 라트비아, 리투아니아, 룩셈부르크 등 4개국도 해당 제조 단위의 백신 접종을 중단한 상태다.
다만 오스트리아와 덴마크 모두 사망과 백신 접종 간에 연관성을 확인하지 못했으며, 예방 차원에서 해당 제조 단위의 접종을 중단한 것으로 알려졌다.
이미경 한경닷컴 기자 capital@hankyung.com
