셀리드는 국제백신연구소(IVI)와 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19’의 임상개발 협력을 위한 연구용역 계약을 체결했다고 4일 밝혔다.
계약에 따라 IVI는 셀리드가 개발 중인 AdCLD-CoV19의 임상 1·2a상 시험 검체를 분석해 안전성 및 면역원성을 평가한다.
AdCLD-CoV19은 셀리드가 아데노바이러스 전달체(벡터)를 기반으로 개발 중인 코로나19 백신이다. 지난달 4일 식품의약품안전처로부터 임상 1·2a상을 승인받았다. 고려대 구로병원에서 임상을 진행하고 있다.
영장류 감염모델을 대상으로 한 ‘면역 후 코로나바이러스 감염시험’에서 1회 투여만으로 2,3일차에 각각 상기도와 폐 조직에서 코로나19 바이러스가 검출되지 않았다고 회사 측은 설명했다.
강창율 셀리드 대표는 “IVI와의 임상개발 협력을 통해 AdCLD-CoV19의 안전성 및 면역원성을 확인하고 신뢰성 있는 결과를 토대로 백신 주권을 확보하겠다”며 “신속하게 임상을 진행해 빠르면 올 여름 코로나19 백신을 상용화하는 것이 목표”라고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
뉴스
