셀트리온이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 경증 환자에게 효능을 나타낸 것으로 확인됐다. 국산 코로나19 신약 성공 가능성이 커졌다는 분석이 나온다.
셀트리온은 코로나19 치료제로 개발 중인 항체치료제 ‘CT-P59’의 임상 1상에서 안전성, 내약성, 바이러스 감소 효과를 확인했다고 6일 발표했다. 이번 임상은 한국과 유럽에 있는 임상시험기관 세 곳에서 코로나19 경증환자 18명을 대상으로 진행됐다. 대부분이 고령 환자였다. 항체치료제는 바이러스가 숙주 세포와 결합하는 통로인 스파이크 단백질에 달라붙어 감염을 차단한다.
임상 결과 CT-P59 투약군에서 회복에 걸린 시간은 가짜약을 투약한 환자군(위약군) 대비 44% 감소했다. 중증 발전 사례는 없었다. 투약으로 인한 특이 이상 사례도 나오지 않아 안전성과 내약성이 확인됐다는 게 회사 측 설명이다. 감염 초기 바이러스 농도가 높았던 환자에게선 위약군보다 바이러스가 더 빠르게 감소하는 효과도 확인됐다. 셀트리온은 지난 9월 식품의약품안전처로부터 코로나19 경증 및 중간 정도 환자 1020명을 대상으로 한 임상 2·3상 시험계획(IND)을 승인받았다. 해외에선 미국, 스페인 등 6개국에 IND를 신청했다. 루마니아와 헝가리에선 임상 허가를 받았다.
이주현 기자 deep@hankyung.com
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