회사에 따르면 현재 미국 샌디에고에서는 임상 3상 종료를 준비하기 위한 대규모 워크숍이 열리고 있다. 이 회의를 통해 탑라인 발표 등의 일정이 정해졌다.
헬리스미스는 임상 3상의 성공 여부를 오는 9월 마지막 주인 23~27일 사이에 발표하고, 오는 11월 넷째 주까지 최종 보고서를 작성해 미 식품의약국(FDA)에 제출할 계획이다.
서제희 글로벌사업 본부장은 "이번 일정에 큰 변동은 없을 것"이라며 "그간 공들여 온 첫 작품이 완성돼가는 단계인 만큼 품질관리와 규정 준수에 최선을 다해 좋은 결과를 얻도록 노력하겠다"고 말했다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
