휴온스(대표 전재갑)는 중증 패혈증 치료제 개발 프로젝트(금은화 유래 패혈증 및 패혈증성 쇼크 치료제)의 임상 1상 시험을 완료했다고 29일 밝혔다.
휴온스는 이번 임상 1상 연구에서 총 6단계의 단계적 투여 용량 증량으로, 사람에서의 안전성 입증 및 유효 성분에 대한 사람에서의 약물동력학 연구결과를 확보에 성공했다. 향후 휴온스는 임상 1상을 통해 입증한 대인 유효성 및 안전성을 기반으로 임상 2상 유효성 입증에 박차를 가한다는 계획이다.
패혈증은 혈액에 미생물이 감염돼 전신에 심각한 염증반응이 나타난 상태를 말한다. 중증패혈증의 경우 발병 30일 이내 사망률이 20~35%이고, 패혈증 쇼크가 동반될 경우 40~60%의 사망률을 나타내는 무서운 질병이다.
하지만 전세계 유일한 치료제였던 릴리사의 자이그리스(Xigris)가 효능이 없어 2010년 10월에 시장에서 퇴출된 상태로, 이에 대한 치료제 개발이 시급한 상황이다. 따라서 국외 기술이전 및 공동개발의 가능성이 매우 높은 치료제로 손꼽히고 있다.
휴온스는 개발 중인 패혈증 치료제에 대해 이미 국내 특허를 취득한 바 있으며, PCT 출원을 통한 국제적인 지적재산권 확보에 나섰다고 밝혔다. 이와 함께 천연물질을 이용한 지방간 치료제 임상 2상 시험을 진행 중에 있으며, 염증성 장질환 치료제의 신약 개발도 진행하고 있다.
한경닷컴 정형석 기자 chs8790@hankyung.com
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