[ 한민수 기자 ] 대웅제약은 자체 연구개발한 고순도의 보툴리눔톡신 제제 '나보타(NABOTA)주'에 대한 식품의약품안전처의 허가를 획득했다고 29일 밝혔다.
'나보타'는 대웅제약의 기술로 5년간의 연구 끝에 개발한 생산균주다. 미간주름의 일시적 개선에 효과적이며 내년 3월 국내 시장에 발매할 예정이다.
이봉용 연구본부장 전무는 "나보타는 고순도 제품으로 항체생성율을 낮춰 내성발생 가능성을 감소시킨 것이 특징"이라고 말했다.
대웅제약은 지난 9월 보툴리눔톡신 제제 품목으로는 아시아 최초로 미국에 수출계약을 체결해 이미 미국과 유럽시장에서 유통권을 확보한 바 있다. 당시 미국 바이오 벤처기업인 에볼루스와 맺은 수출계약 규모는 기술료를 포함해 약 3000억원 규모였다.
현재 미국 및 유럽의 보툴리눔톡신 시장은 2조원, 국내는 700억원으로 매년 규모가 커지고 있다는 설명이다. 대웅제약은 미국과 유럽에서는 2017년부터 본격적으로 발매할 예정이다.
이종욱 사장은 "국내 시장에 보툴리눔톡신 제제를 발매한 최초의 제약사로서 이번 나보타 개발은 큰 의미가 있다"며 "독자 개발한 우수한 품질의 제품으로 국내 시장은 물론 미국 유럽 등 해외시장을 적극적으로 공략해나갈 것"이라고 말했다.
한경닷컴 한민수 기자 hms@hankyung.com
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