셀트리온은 10일 독일 연방 생물의약품 평가원으로부터 CT-P13 (램시마) 가교임상시험 승인을 받았다고 공시했다.
회사 측은 "해당 임상시험의 목적은 건강한 피험자로부터 세 가지 형태의 인플릭시맙(램시마, 유럽 레미케이드, 미국 레미케이드)의 약동학 프로파일을 비교하고 평가하기 위한 것"이라고 설명했다.
한경닷컴 이지현 기자 edith@hankyung.com
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