셀트리온의 류머티즘관절염 바이오시밀러(항체의약품복제약) ‘램시마’(사진)가 아시아태평양지역 최대 류머티즘학회에서 호평을 받았다. 2일 셀트리온에 따르면 지난달 31일부터 1일까지 인도네시아 발리에서 아·태지역 류머티즘 전문의와 관련 전문가 4000여명이 참석한 류머티즘학회 ‘APLAR’에서 램시마에 대한 긍정적 평가가 이어졌다. 유럽류머티즘학회장을 지낸 토르 크비엔 교수는 “자국에서만 허가받은 유사 바이오시밀러와 유럽의약품청(EMA)과 같은 엄격한 규제기관의 검증을 거쳐 효과와 품질이 입증된 진짜 바이오시밀러는 구분돼야 한다”고 말했다. 그는 “램시마는 EMA에서 신약에 준하는 엄격한 심사를 통과한 유일한 진짜 바이오시밀러”라고 설명했다.
다케우치 쓰토무 일본 게이오대 교수도 “일본과 같이 환자가 일부 치료비를 부담하는 국가에서도 바이오시밀러는 큰 변화를 줄 것으로 기대된다”고 말했다. 램시마가 필리핀 등 저개발국에서 기존 오리지널 제품을 빠르게 대체할 것이라는 관측도 나왔다.
김형호 기자 chsan@hankyung.com
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