▲ 식품의약품안전처(식약처)는 오는 27일 충북 청주 C&V센터에서 '의약외품 제조·품질관리기준(GMP) 도입 지원을 위한 워크숍'을 연다.이번 워크숍에서는 의약외품 GMP 개론과 품질경영시스템 등이 소개된다. 참석 신청은 한국제약바이오협회 누리집(www.kpbma.or.kr)에서 10∼19일 할 수 있고 총 250명을 선발한다. (서울=연합뉴스)
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<저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지>
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[게시판] 식약처, 의약외품 제조·품질관리기준 교육
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입력 2024-06-10 09:46
[게시판] 식약처, 의약외품 제조·품질관리기준 교육
▲ 식품의약품안전처(식약처)는 오는 27일 충북 청주 C&V센터에서 '의약외품 제조·품질관리기준(GMP) 도입 지원을 위한 워크숍'을 연다.이번 워크숍에서는 의약외품 GMP 개론과 품질경영시스템 등이 소개된다. 참석 신청은 한국제약바이오협회 누리집(www.kpbma.or.kr)에서 10∼19일 할 수 있고 총 250명을 선발한다. (서울=연합뉴스)
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▲ 식품의약품안전처(식약처)는 오는 27일 충북 청주 C&V센터에서 '의약외품 제조·품질관리기준(GMP) 도입 지원을 위한 워크숍'을 연다.이번 워크숍에서는 의약외품 GMP 개론과 품질경영시스템 등이 소개된다. 참석 신청은 한국제약바이오협회 누리집(www.kpbma.or.kr)에서 10∼19일 할 수 있고 총 250명을 선발한다. (서울=연합뉴스)
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