(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = GC녹십자는 미국 관계사 큐레보가 진행한 대상포진 백신 후보물질 'CRV-101'의 임상 2상 시험에서 기존에 상용화한 백신과 비슷한 효과를 입증했다고 8일 밝혔다.
큐레보는 50세 이상 건강한 성인 876명을 두 집단으로 나눠 CRV-101과 GSK의 대상포진 백신 '싱그릭스'를 각각 투여한 다음 효과를 비교했다.
그 결과, CRV-101은 면역반응 면에서 싱그릭스에 비해 열등하지 않은 것으로 나타나 1차 평가변수를 충족했다. 내약성(약물의 부작용을 환자가 견디는 정도)도 우수한 것으로 나타났다.
CRV-101의 백신반응률(VRR)은 100%로 싱그릭스의 97.9%에 비해 높은 것으로 나타났으며, 3등급 이상의 전신·국소 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 회사는 설명했다. VRR은 백신 접종 전과 비교해 접종 후에 항체의 양이 4배 이상 증가한 환자의 비율이다.
큐레보는 이번 임상 결과를 통해 적정한 용량을 정할 근거를 마련했으며, 이를 통해 내년에 임상 3상을 진행할 예정이라고 밝혔다.
GC녹십자에 따르면 CRV-101은 유전자 재조합 방식의 백신으로, 부작용 위험이 적고 면역 반응을 잘 유도하도록 설계됐다.
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