(서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 항체치료제 개발 기업 파멥신[208340]은 황반변성 항체치료제 'PMC-403'의 국내 임상 1상 환자 투약을 시작했다고 25일 밝혔다.
첫 환자투여는 영남대 병원에서 진행됐으며, 앞으로 이곳 외에도 분당서울대병원, 서울아산병원, 신촌세브란스병원 등 4곳에서 최대 36명의 황반변성 환자를 대상으로 PMC-403의 안전성과 내약성 등을 평가할 예정이다.
황반변성은 망막의 중심부에 있는 시신경 조직인 황반에 비정상적인 신생 혈관이 자라면서 시력이 떨어지는 질환이다.
PMC-403은 혈관 형성에 도움을 주는 수용체 'TIE-2'의 신호 전달을 활성화해 망막 내 혈관 누수 현상과 시신경을 개선하는 후보물질이라고 파멥신은 소개했다.
첫 환자 투여를 진행한 영남대학교 병원 사공민 교수는 "이번 임상은 세계적으로 TIE-2 활성항체를 이용한 첫 번째 안질환 임상시험"이라며 "PMC-403은 비정상적인 혈관을 안정화하고 누출을 줄임으로써 기존 항혈관내피성장인자(Anti-VEGF) 치료제에 반응하지 않거나 내성으로 인해 치료가 어려운 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.
파멥신 유진산 대표는 "세계적으로 베이비부머들의 혈관 기능이 저하되고, 이와 관련된 혈관 질환들에 노출되는 시점이 도래하면서 그 질환도 다양하고, 그 숫자도 급격히 증가하는 추세"라며 "현재 진행 중인 노인성 황반변성과, 당뇨성 황반부종, 당뇨성 망막질환, 특정 녹내장 환자들을 대상으로 안구질환 치료제 적응증 확장을 준비 중이다"고 말했다.
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