(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 동아에스티[170900]는 미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 미국식품의약국(FDA)에 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 후보물질 'DA-1241'의 임상 2상 시험 계획을 신청했다고 4일 밝혔다.
이번 임상에서는 NASH 환자 87명을 대상으로 16주간 DA-1241의 효능과 안전성을 확인할 예정이다.
동아에스티는 뉴로보가 미국 임상 2상을 올해 3분기 내 개시하고 내년 하반기에 종료할 계획이라고 밝혔다.
회사는 전임상에서 DA-1241을 NASH 치료제로 개발할 수 있는 가능성과 함께 간경화, 염증, 포도당 조절 등 개선 효과를 확인했다고 설명했다.
동아에스티 관계자는 "뉴로보와 유기적으로 협력해 계획된 일정대로 임상을 진행할 수 있도록 최선을 다하고, 비만 및 NASH 치료제로 개발 중인 DA-1726의 개발에도 속도를 높이겠다"고 말했다.
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