(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 휴온스바이오파마는 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 '리즈톡스'의 양성교근비대증(사각턱) 개선에 대한 임상 3상 시험 계획을 식약처로부터 승인받았다고 15일 밝혔다.
'보톡스'로 불리는 보툴리눔 톡신 제제는 미간 주름 개선 등 미용 성형 시술에 주로 사용되는 바이오의약품이다. 리즈톡스는 미간 주름 개선, 눈가주름 개선에 대해 허가받았다.
회사는 양성교근비대증 개선이 필요한 만 19세 이상 성인 176명을 대상으로 중앙대병원 등 국내 4개 기관에서 리즈톡스의 안전성과 유효성을 평가할 예정이다.
앞서 지난해 종료된 임상 2상 시험에서 회사는 리즈톡스의 양성교근비대증에 대한 개선 효과를 확인했다고 밝힌 바 있다.
휴온스바이오파마 관계자는 "보툴리눔 톡신 시장의 요구에 맞춰 리즈톡스의 적응증과 생산량 확대에 노력하고 있다"고 말했다.
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