(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 큐라클[365270]은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 먹는 형태의 당뇨병성 황반부종 치료제 후보물질 'CU06'의 임상 2a상 시험 계획을 승인받았다고 26일 밝혔다.
당뇨병성 황반부종은 당뇨 합병증으로 인해 망막의 중심부인 황반이 부어오르는 등 부종이 나타나면서 시력이 크게 손상되는 안질환이다.
임상은 당뇨병성 황반부종 환자 60명을 대상으로 12주간 약물을 투여한 뒤 유효성과 안전성을 평가하는 방식으로 진행된다. 황반 중심 두께 변화를 확인해 유효성을 평가하고, 임상 2b상을 위한 적정한 투여 용량도 살필 예정이다.
큐라클은 당뇨병성 황반부종에 대한 임상 2a상 시험을 조속히 마무리하고 임상 2b상도 추진하겠다고 밝혔다.
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