(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 면역세포치료제 전문기업 바이젠셀[308080]은 교모세포종 치료제(VT-Tri(2)-G)의 임상 1상 시험계획서를 식품의약품안전처에 제출했다고 23일 밝혔다.
계획서가 승인되면 이 치료제에 대한 임상 1상을 진행해 안전성과 유효성을 평가할 예정이다. 임상 1상은 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 치료제를 한 번 또는 단계적으로 반복 투여하는 방식으로 진행된다.
교모세포종은 세계보건기구(WHO) 뇌종양 분류 4등급의 악성 뇌종양으로 치명률이 높고 치료가 어렵다고 알려져 있다.
김태규 바이젠셀 대표는 "VT-Tri(2)-G의 임상과 연구개발을 순차적으로 진행해 교모세포종 환자들의 치료 부담을 줄이고 새로운 대안이 될 수 있게 노력할 것"이라고 밝혔다.
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