(베를린=연합뉴스) 이율 특파원 = 유럽의약품청(EMA)은 24일(현지시간) 아스트라제네카의 항체 기반 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 이부실드의 조건부 판매 승인을 권고했다고 프랑크푸르터알게마이네차이퉁(FAZ)이 25일 전했다.
이부실드는 코로나19 백신 접종으로 면역을 형성하기 어려운 중증 면역저하자나 심각한 백신 부작용 이력이 있는 환자의 치료에 쓰인다. 미국과 영국에선 이미 승인됐고, 우리나라 질병관리청도 이부실드 도입과 긴급사용승인 요청을 검토 중이다.
EMA는 이부실드가 5천명에 대한 임상시험 결과 코로나19 증상 발현 위험을 77% 줄이고, 1회 접종 후에 보호 효과가 최소 6개월 지속된다고 말했다.
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