굿모닝작전
(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 아이진[185490]은 메신저 리보핵산(mRNA) 기반 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질 'EG[037370]-COVID'의 부스터 샷(추가 접종) 효과를 확인하기 위한 임상 1·2a상 시험계획을 호주 보건당국에서 승인받았다고 21일 밝혔다.
아이진은 임상 1상에서 코로나19 백신을 접종한 이력이 있는 대상자 20명에게 EG-COVID를 부스터 샷으로 투여할 예정이다. 임상 2a상은 mRNA 이외의 플랫폼으로 제조된 백신을 투여받은 사람 70명과 백신 미접종자 30명 등 총 100명을 대상으로 이뤄진다.
임상시험은 우선 호주 시드니 소재 홀즈워스 하우스(Holdsworth House) 센터에서 개시되며, 아이진이 이달 초 남아프리카공화국에 신청한 임상이 승인되면 호주와 남아공 2개국으로 확대될 예정이다. 회사는 내달 중으로 임상용 백신 투여에 돌입할 것으로 내다보고 있다.
아이진은 국내에서 오미크론 변이에 대응할 수 있는 백신도 연구하고 있으며, 동물실험에서 안전성과 효능을 확인하면 이를 기반으로 호주와 남아공 임상 2a상에 오미크론 변이 백신 투여군을 추가할 방침이다.
key@yna.co.kr
(끝)
<저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
