(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 에이치엘비[028300]는 개발 중인 경구용 표적항암제 후보물질 '리보세라닙'과 중국 항서제약의 면역항암제 '캄렐리주맙'을 임신성 융모성종양 환자에 병용 투여하는 중국 임상 2상 시험 대상자 일부에서 병변이 완전히 소실되는 '완전관해'(CR)가 나타났다고 7일 밝혔다.
연구 결과는 이달 5일 국제 의학 학술지 '랜싯'(The Lancet)에 게재됐다.
연구진은 베이징 헬스케어 센터에서 기존 화학치료요법으로 효과를 보지 못한 18세 이상 70세 이하 여성 환자 20명에게 캄렐리주맙 200㎎과 리보세라닙 250㎎을 투여했다.
그 결과 환자 10명에서 완전관해가 관찰됐으며, 암 크기가 30% 이상 감소한 '객관적 반응률'(ORR)은 전체 환자 평균 55%였다.
암이 추가로 진행되지 않거나 사망에 이르지 않는 '무진행생존기간'(PFS)은 9.5개월, 12개월 기준 전체생존율(OS)은 90%로 나타났다. 심각한 부작용은 관찰되지 않았다.
임신성 융모성종양은 임신 이후 발생하는 영양배엽의 비정상적인 증식에 따라 태반 조직에서 발생하는 암이다.
에이치엘비와 항서제약은 이밖에도 리보세라닙과 캄렐리주맙을 병용해 위암과 간암을 치료하는 임상을 수행 중이다.
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