(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 마이크로바이옴(미생물) 병용 요법 신약개발기업 지아이바이옴은 고형암 치료제 후보물질 'GB-X01'의 임상시험용 제제 생산을 위해 생균 기반 의약품(LBP)을 생산하는 글로벌 기업인 프랑스 바이오스(Biose Industrie)와 위탁개발생산(CDMO) 계약을 맺었다고 20일 밝혔다.
지아이바이옴과 바이오스는 GB-X01의 공정 개발, 제형 개발, 임상 시료 생산 및 품질관리를 위해 협력한다.
설립 70년째를 맞은 바이오스는 LBP 연구개발 및 제조와 생산에 세계적인 경쟁력을 갖춘 기업으로, 글로벌 마이크로바이옴 기업들의 CDMO 파트너이기도 하다. 생균 기반 의약품 원료와 임상시험 및 상업용 완제의약품 생산을 위한 우수의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 인증을 보유하고 있다.
GB-X01은 지아이바이옴이 자체 스크리닝을 통해 발굴해 개발 중인 고형암 치료제 후보 균주다. 회사는 전임상에서 이 물질의 암 진행 억제 효과를 확인해 향후 다국적 제약사와의 공동연구 및 조기 기술이전 계약 가능성을 기대하고 있다.
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