(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 바디텍메드[206640]는 코로나19 신속항원 진단키트(ichroma COVID-19 Ag)의 국내 정식 사용승인을 식품의약품안전처에서 받았다고 14일 밝혔다.
이 제품은 바디텍메드 전용 진단 플랫폼인 '아이크로마' 장비를 활용해 현장에서 15분 이내에 코로나19 바이러스 감염 여부를 확인할 수 있는 것이 특징이다.
바디텍메드는 코로나19 입원 환자의 치료 과정에서 염증 및 혈전 반응 변화 경과를 관찰하는 데 활용되는 진단키트 5종(PCT, CRP, IL-6, D-Dimer, Ferritin)도 국내 사용승인을 받고 판매를 확대해 나가고 있다.
바디텍메드는 "현재 코로나19 항체진단키트와 중화항체 진단키트의 국내 정식 승인 절차를 밟고 있다"고 말했다.
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