지난주 '나노코백스' 승인 요청에 "과학적 데이터와 증거 불충분" 결정
(하노이=연합뉴스) 김범수 특파원 = 베트남이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 첫번째 자체 백신이 긴급사용 승인을 얻지 못했다.
24일 현지매체인 VN익스프레스에 따르면 베트남 보건부는 현지 제약사인 나노젠이 개발한 '나노코백스'에 대한 긴급사용 승인을 내주지 않았다.
베트남 보건부 응우옌 응오 꽝 과학기술·훈련 부국장은 나노코백스가 임상 2상을 거치면서 괄목할 만한 면역효과를 나타냈지만 샘플 수가 너무 적어서 이같이 결정했다고 밝혔다.
게다가 백신이 감염률을 낮추거나 증상을 완화하는 과정에 대한 자료가 아직까지 제출되지 않았고, 2번째 접종 후 면역효과에 대한 전문가들의 평가도 이뤄지지 않았다고 그는 덧붙였다.
그러면서 꽝 부국장은 "결국 나노코백스에 대한 긴급 사용 승인을 내주기에는 과학적 데이터와 증거가 충분하지 않은 상황"이라고 부연했다.
앞서 나노젠은 지난주 팜 민 찐 총리에게 나노코백스의 긴급사용 승인을 신청했다고 이틀전 발표한 바 있다.
베트남에서는 나노코백스 외에도 백신·의생물학 연구소(IVAC)가 만든 '코비백'(Covivac) 등 총 4개의 자체 백신 프로젝트가 진행중이다.
이중 선두주자격인 나노코백스는 1만3천여명이 참여하는 임상 3상에 들어갔다.
나노젠 측은 이 백신의 면역 효과가 99.4%에 달한다고 발표했다. 회분 당 가격은 12만동(약 6천원)으로 예상된다.
베트남 정부는 연말까지 총 1억5천만 회분의 백신을 확보해 전체 인구의 70%에 맞힌다는 계획이다.
그러나 현재까지 백신을 맞은 시민들은 150만명을 다소 상회할 정도로 접종 실적이 저조하다.
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