유방암 처방 바이오시밀러…日정부 3주요법 허가 계기 처방 확대
(서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 셀트리온[068270]의 항암 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '허쥬마'(성분명 트라스투주맙)가 일본에 출시된 지 약 2년 반 만에 시장의 절반을 차지한 것으로 나타났다.
19일 셀트리온헬스케어[091990]에 따르면 허쥬마는 올해 1분기 말 기준 일본에서 트라스투주맙 성분 의약품 시장의 47%를 점유해 오리지널 의약품에 근접했다.
셀트리온헬스케어 관계자는 "일본에서 시장을 지속해서 확대하면서 오리지널 의약품의 점유율과 거의 비슷해졌다"며 "약간 못 미치는 정도"라고 설명했다.
셀트리온의 허쥬마는 로슈가 판매하는 유방암 및 위암 치료제 '허셉틴'의 바이오시밀러다. 셀트리온 바이오시밀러의 글로벌 판매를 맡은 계열사인 셀트리온헬스케어가 2018년 8월 일본에 출시했다.
일본 출시 이듬해인 2019년 2분기 점유율은 0%대로 미미했으나 그해 8월 후생노동성(MHLW)이 허쥬마를 유방암 '3주요법'에 쓸 수 있도록 허가하면서 처방이 본격적으로 확대됐다.
셀트리온헬스케어에 따르면 트라스투주맙 성분 의약품은 유방암 환자에 연간 52회 투여하는 '1주요법' 또는 18회 투여하는 '3주요법'으로 쓰이는데, 일본에서는 3주요법으로 처방하는 환자가 90% 이상이다.
허쥬마는 현재 전 세계 77개국에서 품목허가를 받았다. 미국에서는 지난해 3월부터 셀트리온헬스케어의 북미 파트너사인 테바를 통해 판매되고 있다. 미국 헬스케어 데이터업체 심포니헬스에 따르면 미국 시장 내 허쥬마의 시장점유율은 올해 3월 말 기준으로 0.9%다.
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