(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 식품의약품안전처는 노바백스와 스푸트니크V 코로나19 백신의 허가신청 전 사전검토에 착수했다고 29일 밝혔다.
국내에서 노바백스 생산과 허가를 담당하는 SK바이오사이언스는 독성과 효력에 대한 비임상 시험과 임상 1·2상 시험 자료를 제출했다.
이 백신은 유전자 재조합 기술로 만든 합성항원 백신이다. 영국 의약품청(MHRA), 유럽 의약품청(EMA) 등에서 사전 검토를 하고 있다.
러시아산 스푸트니크V 백신 사전검토는 이 백신의 국내 위탁생산을 위해 컨소시엄을 꾸린 휴온스[243070]가 신청했다. 정부는 이 백신의 도입계획을 발표하지는 않았다.
식약처는 휴온스가 제출한 비임상 자료에서 백신의 안전성과 효과성을 검토할 예정이다.
스푸트니크V 백신은 아스트라제네카, 얀센과 같은 종류의 바이러스 벡터 백신이다. 러시아 등 61개국에서 승인됐으나 미국과 유럽에서는 아직 허가되지 않았다.
EMA 사전검토, 세계보건기구(WHO) 긴급사용목록(EUL) 등재 심사 단계에 있다.
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