(서울=연합뉴스) 김길원 기자 = GC녹십자(대표 허은철)는 A·B형 독감 바이러스 감염증에 모두 치료 효능을 가진 '페라미플루'에 대해 식품의약품안전처로부터 소아와 중증화 우려 환자에 대해서도 적응증을 추가로 승인받았다고 30일 밝혔다.
페라미플루는 전 세계에서 유일하게 정맥주사용으로 개발된 뉴라미니다아제 억제제로, 지금까지 국내에서는 19세 이상의 성인 독감 환자에게만 사용됐다. 하지만 이번 제품 허가 변경으로 앞으로 2세 이상 소아의 독감 치료에 쓰이는 것은 물론 독감 증상의 경중에 따라 기존 용량의 두 배 투여도 가능해진다.
회사 측은 지난 독감 유행 시즌(2017∼2018)에는 품절 직전까지 갔을 정도로 페라미플루 사용이 늘고 있다고 설명했다. 약을 삼키거나 코로 흡입하는 방식의 치료제와 달리 1회 투여만으로 독감 치료가 가능하다는 차별점이 주효했다는 분석이다.
GC녹십자는 독감 유행 시기에 앞서 오는 9월부터 페라미플루를 의료기관에 공급할 계획이다.
회사 관계자는 "페라미플루는 통상 5일에 거쳐 총 10번 복용해야 하는 경구용 독감치료제에 견줘 15~30분간 1회 투여만으로 독감을 치료할 수 있다"면서 "이 때문에 약을 삼키거나 코로 흡입하는 방식의 치료제 복용이 어려운 소아나 중증환자의 경우에도 손쉬운 치료가 가능하다"고 말했다.
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