(서울=연합뉴스) 임은진 기자 = 기초 의약물질 및 생물학적 제제 제조업체 강스템바이오텍[217730]은 식품의약품안전처가 중등도 이상의 류마티스 관절염 환자를 대상으로 퓨어스템-알에이주의 유효성 및 안전성 평가를 위한 제1/2a상 임상시험 승인을 했다고 19일 공시했다.
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0강스템바이오텍 "퓨어스템-알에이주 임상시험 승인"
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입력 2018-02-19 15:54