
한국유나이티드제약 세종1공장이 유럽연합(EU) 가이드라인을 준용하는 우크라이나의 현장 실사를 통과했다고 밝혔다.
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세종시 전동면에 위치한 해당 공장은 최근 우크라이나 의약품 규제 당국으로부터 의약품 제조 및 품질관리기준(GMP)을 획득했다. 지난 2023년 우크라이나 GMP 승인을 받은 이후 올해 진행된 재실사다.
한국유나이티드제약은 지난 2013년 다국적 제약사 테바(TEVA)와 개량신약 ‘클란자CR정’에 대한 기술수출 계약을 체결하고, 2016년 우크라이나 품목허가를 취득한바 있다. 이후 의약품상호감시협력기구(PIC/S) GMP 인증서를 바탕으로 서면 실사를 통해 승인을 유지해 왔으나, 우크라이나 당국의 품질관리 규정 강화로 2022년부터 대면 실사 방식으로 심사 제도가 전환되었다.
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한국유나이티드제약 관계자는 “우크라이나 당국의 엄격한 현장 실사를 통과함으로써 당사 제조 및 품질관리 체계의 신뢰성을 재확인했다”며 “앞으로도 글로벌 기준에 부합하는 철저한 품질 관리를 지속해 나갈 것”이라고 말했다.
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