이상훈 에이비엘바이오 대표가 23일 한국경제TV에 출연해 추가 기술수출과 함께 흑자전환을 예고했다.
에이비엘바이오는 최근 GSK에 4조원대 기술수출 '빅딜'을 체결한 바 있다. 수출한 기술은 뇌혈관장벽(BBB) 투과 플랫폼 'Grabody-B(그랩바디-B)'다.
다만 매년 연구개발비용에 500~750억원대를 지출하다보니, 최근 적자가 누적된 상태였다.
하지만 이번 딜로 받는 초기 계약금과 단기 마일스톤(약 1,480억 원)이 영업이익에 긍정적인 영향을 줘, 흑자로 돌아설 전망이다. 제약·바이오 분야 기술수출 특징상 임상 단계에 따라 마일스톤을 나눠 수취하기 때문에, 지난 2022년 사노피와의 1조원대 딜에 따른 마일스톤도 더해질 예정이다.
이상훈 대표는 "사노피에 이전한 BBB 셔틀이 붙은 이중항체 'ABL301'은 현재 임상 1상이 거의 다 완료됐고, 올해 하반기 파킨슨 타깃 환자로 임상 2상을 진행할 예정"이라며 "GSK외에도 사노피 등 기술이전에 대한 마일스톤을 합치면 올해 재정이 흑자로 돌아서는 방향으로 갈 수 있을 것"이라고 말했다.
현재까지 에이비엘바이오가 사노피로부터 받은 마일스톤은 약 1억 2,500만 달러 수준이며, 임상과 허가 등에 따라 남은 9억 4천만 달러 추가 수령이 가능하다.
그랩바디-B는 이르면 올해 중 추가적인 기술이전이 이뤄질 가능성도 있다.
이 대표는 "치매에 대해서는 아밀로이드 항체치료제가 FDA에서 허가를 받은 상태인데, 많은 회사들의 단독항체치료제가 효능 이슈와 부작용이 있다"며 "로슈의 임상 결과 발표에 따르면 BBB 셔틀을 이용했더니 붙여서 했더니 효능도 좋아지고 부작용도 적었다"고 말했다.
이어 "최근 GSK와의 딜에서 치매를 타깃하는 단백질에 대한 소유권은 넘기지 않은 상태라, 다른 파트너사와 충분히 비즈니스 가능성이 열려 있으며 기술수출 논의도 일부 진행 중"이라며 "올해 안에 추가 딜이 이뤄질 가능성도 있다"고 덧붙였다.
다른 후보물질과 관련해 이 대표는 오는 금요일 열리는 2025 미국암연구학회(AACR)에서 발표하는 ABL104(YH32364), 위암을 타깃하는 ABL111의 1차 치료제·기존 치료제와의 3중 병용 치료제로서의 가능성, 연말에 나올 ABL001 담도암 임상 결과가 기대된다고 밝혔다.
특히 ABL001은 유한양행 다음으로 미국 FDA에서 허가를 받는 대한민국 신약이 되는 게 목표라고 밝혔다.
이 대표는 "ABL001은 임상 결과가 좋으면 올해 말 내년 초에 미국 FDA에서 허가를 받을 수 있는 가능성이 있다"며 "이렇게 된다면 국산 항암제로는 두 번째로 FDA 허가를 받게 될 것"이라고 말했다.
