큐라클은 오는 7월 27일부터 31일까지 캐나다 토론토에서 열리는 '알츠하이머 협회 국제 컨퍼런스(AAIC) 2025'에서 알츠하이머 신약 후보물질 'CU71'의 전임상 데이터를 포스터 발표한다고 8일 밝혔다.
AAIC는 알츠하이머병 및 치매 연구 분야에서 가장 영향력 있는 국제 학회로, 전세계의 석학을 비롯해 제약·바이오 기업 관계자들이 모여 최신 과학적 성과와 치료 혁신에 대해 논의하는 자리다.
이번 학회를 통해 큐라클은 CU71을 글로벌 학술무대에서 최초로 공개할 예정이이다. 특히 알츠하이머병 동물모델(5xFAD)에서 CU71이 혈액뇌장벽(BBB) 기능장애, 신경염증 반응, 아밀로이드 베타 축적 등 주요 병리적 원인을 완화함으로써, 인지 기능 저하를 개선한 것으로 나타난 전임상 결과가 발표된다.
CU71은 혈관내피기능장애 차단제(EDB) 계열의 경구용 신약 후보물질로, BBB 기능장애와 신경 염증을 억제하는 작용 기전을 갖고 있다. 기존 치료제들과 차별화된 접근법을 가진 계열 내 최초 신약으로, 알츠하이머병을 포함한 다양한 퇴행성 뇌질환 영역에서 새로운 치료 대안이 될 것으로 큐라클은 내다봤다.
큐라클 관계자는 "이번 AAIC 발표는 큐라클의 신약 개발 경험과 연구 역량을 바탕으로 CU71의 계열 내 최초 신약으로서의 가능성을 글로벌 학계에 처음 선보이는 의미 있는 성과가 될 것"이라고 말했다.
한편, 큐라클은 CU71의 임상 진입을 위해 연내 미국 식품의약국(FDA)과 임상시험계획(IND) 전 미팅을 추진하고, 2026년 상반기 중 임상1상에 진입한다는 목표다.
