희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오(KOSDAQ:321550)가 2023 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO USA)과 2023 미국임상종양학회(ASCO)에 참석하여 다국적 제약사 및 바이오텍을 대상으로 파트너링 미팅을 진행한다고 25일 밝혔다.
BIO USA는 전 세계 최대 규모의 제약바이오 컨퍼런스로 총 65여개 국, 8천곳 이상의 바이오텍이 참여하는 행사로 오는 6월 5일부터 8일까지 미국 보스턴에서 개최된다.
한편, 오는 6월 2일부터 6일까지 미국 시카고에서 개최되는 ASCO는 세계 최고 권위의 암 학회로, 매년 150개국, 4만명 이상의 암 전문의 및 글로벌 제약사 관계사가 참여한다.
티움바이오는 BIO USA와 ASCO의 파트너링 프로그램에 참석해, 개발중인 파이프라인 중 자궁내막증 치료제 'TU2670' 및 면역항암제 'TU2218' 등에 대해 기술이전 및 공동연구개발 등 파트너십에 대한 논의를 적극적으로 수행할 계획이다. 이미 다수의 제약사와의 미팅이 예정되어 있다고 밝혔다.
티움바이오 관계자는 "유럽임상 2a상을 진행중인 자궁내막증 치료제 'TU2670' 및 키트루다와 병용임상을 진행중인 면역항암제 'TU2218'에 대해 다국적 제약o바이오텍社들의 관심이 높아짐에 따라, 미팅 요청이 늘어나고 있는 상황"이라며, "특히 금번 AACR을 통해 공개한 'TU2218'이 PD-1 저해제 뿐만 아니라, CTLA-4 저해제와 같은 다양한 면역항암제와 병용 투여 시 완전관해율이 최대 80%에 달하는 우수한 비임상 데이터를 발표한 바 있어, 이를 기반으로 글로벌 제약사와 추가적인 협력을 논의할 예정"이라고 밝혔다.
한편, 티움바이오는 현재 면역항암제 'TU2218'의 단독투여 임상1상의 코호트6을 진행중에 있으며, 지난 3월에는 MSD社의 키트루다(Keytruda)와의 병용임상(1b상)이 개시되었다.
또한, 지난해 8월 한소제약에 중국지역 개발 및 판권에 대해 총 1억 7천만불 규모의 기술수출 계약을 체결한 자궁내막증 치료제 'TU2670'은 유럽임상 2a 데이터가 내년 상반기 중 가시화됨에 따라 글로벌 파트너십 논의가 집중적으로 이루어질 예정이다.
