미국에서 먼저 출시된 루트로닉의 ‘울트라’가 국내에 나온다.
루트로닉은 레이저 의료기기 ‘울트라(LaseMD Ultra)’를 한국에 출시한다고 26일 밝혔다.
울트라는 지난 2019년 12월 미국 FDA 승인을 시작으로 유럽 CE 인증 등을 획득했으며, 한국에서는 2020년 식약처 허가를 획득했다.
1927nm 파장대의 튤리움 레이저(Thulium Laser)를 조사할 수 있다는 특징이 있다. 피부 표면에 튤리움 레이저를 조사하면 각질층에 존재하는 수분이 증발해 미세한 천공이 생기는데 이는 피부 조직의 절개, 제거 및 의약품 흡수에 활용 가능하다.
전작인 `라셈드`와 비교하면 새로운 팁 추가, 빔 사이즈 확대, 출력 확대, 균일한 탑 햇 빔 프로파일(Top Hat Beam Profile) 장착 등으로 조금 더 빠르고 균일하게 에너지를 전달할 수 있도록 보완했다.
루트로닉 관계자는 “기존 튤리움 레이저가 해외 반응이 좋았던 상황이라, 해외 시장에 먼저 울트라를 선보이는 방식으로 판매 전략을 세웠다”며 “의사들의 사용 편의성이 커진 만큼, 시술을 받는 환자들 역시 더 나은 경험을 얻게 될 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.
울트라는 오는 29일 롯데호텔 부산에서 열리는 ‘LIKE(Lutronic Invites Key Experts)’ 심포지엄을 시작으로 정식 소개된다.
한편 루트로닉은 1997년 설립된 미용 의료기기 기업으로 전 세계 80여 개국에 제품을 수출하고 있다. 지난해 연결 기준 매출액은 1,736억원이며 이 중 해외 수출이 83%를 기록했다. 대표 제품으로 더마브이, 할리우드 스펙트라, 클라리티II 등이 있다.
