이연제약은 삼성서울병원과 공동으로 연구개발을 수행하는 `GMP 기반 임상등급 유전자치료제 대량생산 시스템 구축`이 국가과제에 선정되었다고 23일 밝혔다.
이연제약은 지난 5월 삼성서울병원과 `GMP 기반 세포·유전자치료제 대량 생산을 위한 공동 연구개발 협력 협약`을 체결하고, 세포·유전자 치료제의 공동 연구개발 및 대량 생산을 협력한 바 있다.
이번 국가과제 선정으로 이연제약과 삼성서울병원은 희귀·난치 질환에 대한 세포·유전자 치료제 기술 창출을 공동으로 연구하게 된다. 또한, GMP 기반 임상 등급의 세포·유전자 치료제의 대량 생산 역시 협력할 예정이다.
유용환 이연제약 대표는 "고순도의 pDNA 원액 대량생산 공정기술 및 생산설비를 보유한 당사는 삼성서울병원과 상호 연구 협력을 통해 세포·유전자 분야 육성의 발판을 마련하며 혁신적인 세포·유전자 치료제를 개발할 계획"이라고 밝혔다.
한편 글로벌 세포·유전자치료제 시장은 2021년 약 74.7억 달러에서 2026년 약 555.9억 달러 규모로 연평균 약 49.1% 성장할 것으로 전망된다.
