화이자, 미 FDA에 '먹는 코로나 치료제' 긴급승인 신청

미국 화이자가 현지시간 16일 미국 식품의약국(FDA)에 먹는 알약 형태의 코로나19 치료제에 대한 긴급사용 승인을 신청했다고 밝혔다.

제품 이름은 `팍스로비드`로, 자체 임상시험 결과 입원과 사망 확률을 89%까지 줄이는 것으로 나타났다.

월스트리티저널(WSJ) 등 주요 외신은 FDA가 연말까지 긍정적인 결정을 내릴 것으로 기대된다고 전했다.

엘버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 이날 성명을 내고 "생명을 구하는 치료 옵션의 필요성이 시급하다"며 "환자들의 손에 이 치료제를 쥐여 주기 위해 가능한 한 빨리 움직이고 있다"고 말했다.

미국 행정부는 이번주 중으로 화이자 팍스로비드 1천만 명분 구매를 공식 발표할 예정이라고 워싱턴포스트(WP) 등은 관계자를 인용해 보도했다.

앞서 미국 머크앤컴퍼니(MSD)가 개발한 경구용 코로나19 치료제 `몰누피라비르`는 영국에서 지난 4일 최초로 사용 승인을 얻었다.

(사진: 연합뉴스)