휴온스가 신약 개발업체인 아리바이오와 `포괄적 뇌질환 개선 및 치매치료제 개발`에 대한 업무 협약을 체결했다고 23일 밝혔다.
이번 협약은 아리바이오가 개발중인 알츠하이머치료제 `AR1001`를 비롯해 뇌질환, 치매 타깃 파이프라인의 세계 시장 진출을 목표로 한다.
휴온스는 아리바이오가 개발 중인 뇌질환, 치매 파이프라인의 국내외 인허가 및 임상시험의약품, 제품의 생산과 공급을 맡을 예정이다.
아리바이오는 자체 보유 신약 개발 플랫폼 ‘ARIDD’를 활용해 알츠하이머 치료제를 개발하고 있다.
아리바이오는 지난 8월 해당 후보물질에 대한 글로벌 임상2상을 완료했다.
임상2상 결과는 오는 11월 미국 보스턴에서 열리는 알츠하이머 임상학회(CTAD)에서 발표될 예정이다.
AR1001은 미국 FDA로부터 혈관성 치매 치료제 개발에 대한 임상 2상 임상시험계획(IND)도 승인을 받았다.
아리바이오는 현재 알츠하이머치료제 AR1001을 비롯해 패혈증치료제 후보물질 AR2001, 비만치료제 후보물질 AR3001 등의 파이프라인을 보유하고 있다.
정재준 아리바이오 대표는 "치매치료제로 개발중인 AR1001의 글로벌 임상 2상이 마무리됐고, 3상 진입을 앞두고 있는 중요한 시점"이라며 "글로벌 인허가와 제품 개발에 풍부한 노하우를 가진 휴온스와 전략적 제휴를 통해 차세대 뇌질환 및 치매치료제 개발에 시너지를 낼 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.
