미 FDA, GSK-비어 코로나19 항체치료제 긴급사용 승인

미국 식품의약국(FDA)이 GSK(글락소스미스클라인)와 비어 바이오테크놀로지가 공동개발한 항체 치료제의 코로나19 환자에 대한 긴급사용을 26일(현지시간) 승인했다고 로이터통신이 보도했다.
FDA는 12세 이상의 경증에서 보통 정도의 코로나19 환자에 대해서만 GSK-비어의 항체치료제인 소트로비맙의 사용을 승인했다.
코로나19로 입원하거나 산소치료가 필요한 중증환자에 대해서는 소트로비맙의 사용을 승인하지 않았다고 로이터는 전했다.

앞서 유럽의약품청(EMA)도 지난 21일 소트로비맙을 코로나19 환자를 치료하는 데 사용할 수 있다고 결론 낸 바 있다.

항체치료제는 백신과 더불어 코로나19 확산을 억제하고, 피해를 완화하는 데 도움을 주는 의약품으로 주목된다.

(사진=연합뉴스)