미국 제약회사 모더나가 개발한 코로나19 백신이 세계보건기구 WHO의 긴급사용 승인을 받았다고 AFP통신이 현지시간 30일 보도했다.
WHO가 긴급 사용 목록으로 허가함에 따라 모더나 코로나19 백신은 국제 프로젝트인 코백스(COVAX)를 통해 나라별 배분할 수 있게 됐다.
AFP통신은 또 예방효과를 직접 검토할 수 없는 국가들이 이 백신에 대한 접근권을 최대한 신속하게 확보할 수 있게 됐다고 전했다.
모더나의 코로나19 백신은 신종 코로나 바이러스의 항원 유전자를 mRNA 형태로 주입해 체내에서 항원 단백질을 생성함으로써 면역반응을 유도하는 `mRNA백신`이다.
모더나 백신은 미국의 제약사 화이자와 독일의 바이오엔테크가 공동개발한 코로나19 백신과 동일한 플랫폼으로 개발됐다.
WHO는 성명에서 면역 자문단인 전문가전략자문그룹(SAGE)이 모더나 백신이 94.1%의 효능을 지닌 것으로 판단했다고 밝혔다.
WHO가 긴급사용승인을 한 코로나19 백신은 화이자, 아스트라제네카, 인도 세럼연구소, 얀센에 이어 모더나가 다섯 번째라고 AFP는 전했다.
디지털전략부
