한올바이오파마는 29일 잠정 실적공시를 통해 올해 1분기 별도기준 영업이익을 54억 원 달성(전년 동기 대비 80% 증가)했다고 밝혔다.
매출액은 278억원, 당기순이익은 45억원으로 전년 동기 대비 각각 26%, 13% 증가한 수치다.
한올바이오파마는 "HL161, HL036 등 글로벌 파트너사에 기술수출된 신약의 기술료 매출이 늘어난데다 국내 의약품 판매도 전년대비 증가해 매출액과 영업이익이 모두 증가했다"며 "실적 개선을 바탕으로 현재 진행 중인 글로벌 임상시험을 차질없이 이어나갈 것"이라고 밝혔다.
한올바이오파마는 대웅제약과 공동개발하고 있는 안구건조증 치료제(HL036)의 후속 임상3상 계획에 대해 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 수용가능(Acceptable)하다는 답변을 받아 올 하반기부터 임상 3-2상을 본격 시작할 계획이다.
자가면역질환 치료 항체신약 HL161의 글로벌 파트너인 이뮤노반트(Immunovant)는 지난 2월 투약 중지했던 갑상선안병증과 용혈성빈혈에 대한 임상 추진일정과 중증근무력증을 포함한 추가 적응증에 대한 계획을 2분기내 발표할 예정이다.
