바이젠셀이 기술특례상장을 위한 기술성평가를 통과했다고 22일 밝혔다.
바이젠셀은 한국거래소가 지정한 전문 평가기관 2곳으로부터 기술의 완성도 및 성장 잠재력, 기업의 성장 가능성, 인력 수준 등 다방면에 걸쳐 평가를 받았다.
그 결과 2곳의 평가기관으로부터 각각 A, BBB등급을 획득해 기술성 평가를 통과했다.
바이젠셀은 항원 특이 세포독성 T세포(CTL)를 이용한 맞춤형 T세포치료제 플랫폼 기술 `바이티어(ViTier)`, 범용 면역억제 세포치료제 플랫폼 기술 `바이메디어(ViMedier)`, 감마델타 T세포 기반 범용 T세포치료제 플랫폼 기술 `바이레인저(ViRanger)` 등 3종의 플랫폼 기술을 기반으로 현재 6종의 신약을 개발중이다.
주요 신약 파이프라인으로는 표준치료법 없는 희귀난치성 질환 `NK/T세포 림프종` 치료제(VT-EBV-N)가 임상2상을 진행중이며, 이식편대숙주질환 면역세포치료제인 `VMGD`의 임상1/2a을 지난해 승인받았다.
또, 급성골수성백혈병 면역세포치료제(VT-Tri(1)-A)도 임상1상을 지난해 승인받아 올해 중으로 착수한다는 계획이다.
김태규 바이젠셀 대표는 `이번 기술성 평가 통과를 기반으로 3분기 내 상장을 추진할 계획"이라며 "임상중인 핵심 파이프라인의 개발을 가속화해 난치성질환 환자의 삶의 질 향상을 실현하고, 3가지 플랫폼기술을 활용한 신약 발굴에도 역량을 집중해 기업의 시장가치를 높일 계획"이라고 말했다.
바이젠셀은 오는 4월 한국거래소에 상장예비심사를 청구할 계획이며, 올해 3분기 내 코스닥상장을 목표로 하고 있다.