리스큐어바이오사이언시스(이하 리스큐어)가 프랑스 마이크로바이옴 치료제 위탁생산 전문업체인 바이오스(Biose Industrie)社와 비알콜성지방간염(Non-Alcoholic Steatohepatitis, NASH)의 글로벌임상 진입을 위한 임상시료 생산 계약을 체결했다고 밝혔다.
비알콜성지방간염은 비만, 당뇨 이외에도 다양한 원인으로부터 기인되는 것으로 알려져 있다. 글로벌 시장 조사 자료(Globa Data`s Epidemiology Analysis)에 따르면 현재 북미, 유럽 등 주요 국가의 NASH 환자 수는 총 6천만명에 달한다.
리스큐어 관계자는 "리스큐어의 LB-800은 단일 미생물을 이용한 미생물 면역치료제 후보물질로 현재 비임상을 완료하였고, 동물 실험 결과 현재 임상3상 진행중인 경쟁 약물 대비 동등 이상의 효능이 관찰되었으며, 부작용이 관찰되지 않아 장기 복용 시 안전성 또한 확보하였다"며, "마이크로바이옴 분야의 NASH 치료제 개발 프로젝트 중 세계 최초로 2021년 하반기 글로벌 임상 진입 예정이며, 1분기중 글로벌 Top 병원과 추가 기전 연구 및 적응증 확대를 위한 공동연구를 시작할 계획이다"라고 설명하였다.
이어 "다수의 글로벌 제약사에서 LB-800의 연구 내용에 관심을 표명하고 있다"며, "현재까지 알려진 LB-800의 작용 기전을 기반으로 폐, 신장 등 각종 기관의 섬유화 치료제 추가연구를 통해 글로벌 제약사와 공동 개발을 진행할 계획"이라고 덧붙였다.
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