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화이자 "백신 90% 예방 효과...이달 말 긴급사용 승인 목표"

외신 "팬데믹 과정에 중대한 승리"
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글로벌 제약회사인 화이자는 현재 대규모 임상시험 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 90% 이상의 예방 효과가 있는 것으로 나타났다고 9일 밝혔다.

9일(현지시간) 로이터와 AP 통신 등 외신들은 이같이 일제히 타전하고 코로나19 팬데믹과의 싸움 과정의 중대한 승리라고 평가했다.

화이자는 독일 제약사 바이오엔테크와 손잡고 백신을 개발하고 있다. 이번 결과를 통해 두 회사는 대규모 임상 시험에서 성공적인 데이터를 얻어 낸 첫번째 제약사가 됐다고 로이터는 전했다.

두 회사는 지금까지 임상시험에서 심각한 안전상의 문제를 발견하지 못했다고 밝히면서 이달 말 미국 당국의 긴급 사용승인을 받는 것을 기대한다고 설명했다.

앨버트 불라 화이자 회장 겸 최고경영자(CEO)는 “확진자 수가 새 기록을 써 병상이 부족하고 경제가 어려운 상황에서 백신 개발의 결정적인 이정표에 도달했다”고 말했다.

이번 시험은 94명을 대상으로 진행했다.

미 식품의약국(FDA)은 50% 이상의 예방효과를 요구하고 있는데 이번 90%는 이를 크게 뛰어넘는다.

화이자는 유효성을 확정하기 위해 테스트를 계속할 방침이다.
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