차세대 염기서열 분석(NGS)는 유전체의 염기서열의 고속 분석 방법으로 기존의 단일 유전자 검사(Sanger sequencing)와 달리 많은 수의 유전자를 하나의 패널로 구성해 단 한번에 처리해 분석하는 기법입니다.
이 분석 기법을 활용할 경우 개인별 암유전체 정보에 근거한 질병의 세부 진단과 맞춤형 치료제 선택, 위험도 평가, 예후 예측 등이 가능할 뿐 만 아니라 짧은 시간에 정확도 높은 다량의 데이터를 얻을 수 있습니다.
김동익 분당 차병원 병원장은 "NGS 정밀의료검사실을 통해 축적된 정보를 기반으로 환자 1:1 맞춤형 치료를 제공하며, 난치성 암 정복을 위해 지속적으로 연구하는 의료기관이 되겠다"고 강조했습니다.
